Kupując na - www.naSklepie.pl wspierasz kanał Fakto.pl

Odkryj cudowne naturalne produkty, które pomogły osobom cierpiącym na nowotwory na Mebendazol 25g Fenbendazol 100g 

Sprawa dotyczy szczepionki Infanrix Hexa, seria nr A21CD103A. Ponieważ ani lekarz, ani sanepid nie zgłosili niepożądanego odczynu poszczepiennego, matka sama przekazała zgłoszenie do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych. Urząd zakwalifikował je jako „NOP ciężki”. Minęło już ponad 8 lat, odkąd setki tysięcy dawek tej szczepionki podano polskim dzieciom. Pytanie pozostaje otwarte: ile z nich mogło doświadczyć powikłań? I dlaczego nie wstrzymano podawania tego preparatu dzieciom? Główny Inspektorat Farmaceutyczny nie przeprowadził niezależnych badań serii A21CD103A i A21CC899A, opierając się wyłącznie na wynikach przedstawionych przez producenta. Tymczasem matka zleciła prywatne badania, które wykazały niezgodności ze specyfikacją – w tym ponad dwukrotne przekroczenie dopuszczalnej dawki aluminium. Córka skarżącej została zaszczepiona dwukrotnie:30 stycznia 2017 r. – seria A21CC816A. Po podaniu pierwszej dawki wystąpiły kaszel i katar, a następnie hospitalizacja z powodu zapalenia płuc.23 marca 2017 r. – seria A21CC899A. W kwietniu pojawiło się obniżone napięcie mięśniowe oraz osłabiona reakcja na bodźce dotykowe. Dziś dziewczynka ma 9 lat. Zdiagnozowano u niej nie tylko obniżone napięcie mięśniowe, lecz także opóźnienie rozwoju psychomotorycznego oraz zaburzenia sensoryczne – zarówno w zakresie bodźców dotykowych, jak i dźwiękowych. Zlecone przez neurologa w 2025 r. badanie EEG wykazało dodatkowo niedojrzałość emocjonalną dziecka. Oznacza to, że pod względem emocjonalnym dziewczynka nie reaguje jak 9-latka, lecz jak młodsze dziecko. Wymaga wsparcia nauczyciela wspomagającego, stałej fizjoterapii oraz psychoterapii. W pierwszym postępowaniu, w lutym 2024 r., Naczelny Sąd Administracyjny przyznał rację matce i zobowiązał Wojewódzki Sąd Administracyjny w Warszawie do ponownego rozpatrzenia skargi. Jednak WSA skargę odrzucił. Teraz, 25 września 2025 r. o godz. 11:10, sprawa ponownie trafi przed oblicze NSA, który jeszcze raz przyjrzy się kwestiom dotyczącym wadliwej serii szczepionki.