ZAPLANOWANE LUDOBÓJSTWO. FDA WIEDZIAŁA, ŻE WSTRZYKNIĘCIE MRNA JEST NIEBEZPIECZNE.
Według byłej dyrektor ds. badań i rozwoju branży farmaceutycznej, Sashy Łatypowej, FDA wiedziała już w 2015 r. (a nawet wcześniej), że terapia genowa mRNA wiąże się z ogromnymi, a nawet śmiertelnymi zagrożeniami dla zdrowia, takimi jak rak.
Jeśli firmy farmaceutyczne chciały zastosować tę technologię, FDA wymagała od nich wykluczenia tego ryzyka, zanim pozwolono im kontynuować. FDA wiedziała, że ryzyko jest tak ogromne, że nie zezwalała na żadne testy na zdrowych ludziach, ponieważ uznano to za nieetyczne.
Zaledwie 5 lat do przodu i mamy „pandemię”, o której wiedzieliśmy przed latem 2020 r., że nie jest ona gorsza od ostrego sezonu grypowego. Eksperymentalne „szczepionki” miały być wstrzykiwane masowo. FDA wydała zezwolenie na użycie w sytuacjach awaryjnych (EUA), które jest zasadniczo językiem kodowym dla obu:
1. „Pominięto wszystkie niezbędne testy bezpieczeństwa i skuteczności”
2. Poważny konflikt interesów: „Firma farmaceutyczna prawdopodobnie zarobi absurdalną sumę pieniędzy, ale nie ponosi odpowiedzialności, jeśli jej produkt nie działa i/lub jest szkodliwy”.
Nagle terapia genowa, która zaledwie 6 lat temu była zbyt niebezpieczna, aby testować ją na zdrowych ludziach, stała się teraz nie tylko „bezpieczna i skuteczna”, ale także de facto obowiązkowa.
BIBLIOGRAFIA
https://sashalatypova.substack.com/
https://x.com/sasha_latypova
Zespół Enigma: https://www.bitchute.com/channel/teamenigma/
ŹRÓDŁO: https://twitter.com/SenseReceptor/status/1783568982928203928